更新時(shí)間:2023-11-20
LOGAN祿亙溶出儀-UV在線(xiàn)分析系統SYSTEM UV 1900-12是一款采用新技術(shù)模塊化設計的全自動(dòng)12位溶出在線(xiàn)紫外分析系統。它由UDT系列單機溶出度儀、SYP-1200泵、UV檢測器和操作軟件系統組成。
LOGAN祿亙溶出儀-UV在線(xiàn)分析系統技術(shù)參數
SYSTEM UV 1900-12是一款采用新技術(shù)模塊化設計的全自動(dòng)12位溶出在線(xiàn)紫外分析系統。它由UDT系列單機溶出度儀、SYP-1200泵、UV檢測器和操作軟件系統組成。該系統具有樣品溶出、采集、進(jìn)樣UV、檢測讀數、數據分析、溶出曲線(xiàn)繪制和報告打印等一系列功能,實(shí)現溶出-UV分析實(shí)驗一體化。
LOGAN祿亙溶出儀-UV在線(xiàn)分析系統應用范圍:
用于新藥研發(fā)和仿制藥質(zhì)量與療效的一致性評價(jià)過(guò)程中藥物(如片劑、膠囊劑、混懸劑、貼劑和凝膠劑等)溶出度的測試。
主要特點(diǎn):
l 同時(shí)進(jìn)行12個(gè)樣品的溶出測試,提高工作效率
l 具有溶出配件存放功能,節省空間
l 補光燈設計便于觀(guān)察藥物的溶出現象
l 高精度注射泵保證取樣的準確性,避免手動(dòng)取樣誤差
l 避免樣品長(cháng)時(shí)間放置時(shí),揮發(fā)、氧化等不利因素造成的數據偏差
l 不同光程的流通池,實(shí)現標準光程的2、5、10倍數的檢測
l 具有二級過(guò)濾裝置,提高過(guò)濾效果
l 根據藥典規定自動(dòng)判定樣品溶出度是否合格
l 進(jìn)行多點(diǎn)取樣時(shí),可自動(dòng)繪制溶出曲線(xiàn)
l 數據審計追蹤功能、三級權限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求
拓展功能:
l 可拓展分區管理,實(shí)現一機多轉速功能,提高研發(fā)效率
l 配備適宜的溶出配件,即可轉換成小杯法、轉筒法、槳碟法、流通池法
l 配置籃法/槳法攝像系統,記錄藥物的溶出圖像信息
l 配置12個(gè)溫度探頭,獨立監控每個(gè)溶出杯內溫度
l 配置溶出杯雙重蓋,有效降低溶媒蒸發(fā)
l 升級軟件后,可登錄APP實(shí)施遠程監控